Viure amb una urostomia: Consells d'atenció i estil de vida

Taula de continguts:

Anonim

Quan descobreix que necessita una urostomia, pot trigar més temps a treure el cap del que significa per a vostè. Canvia la manera com funciona el cos, de manera que probablement tindreu preguntes sobre com afectarà la vostra vida. La resposta breu és que encara podreu fer la majoria, si no totes, les coses que feu ara, inclòs el treball, l'exercici i les sortides socials.

Una urostomia, també anomenada ostomia, fa que un nou camí per a l'orina passi pel cos. Normalment, el xuclar passa dels ronyons a la bufeta, i després del cos a través d'un tub anomenat uretra. Però si vostè té un problema de bufeta, com el càncer de bufeta, aquest camí pot no funcionar de la mateixa manera.

Per obtenir una urostomia, tindrà una cirurgia que participa de l'intestí prim per crear una nova ruta d'accés. El seu pis passarà dels seus ronyons, a través d'aquest tros de l'intestí, i un estoma, una obertura que el seu metge fa en el seu ventre. Una funda s'adaptarà a l'estoma per recollir l'orina. No controlaràs o fins i tot sentiràs quan sale el peix.

Tindrà temps de curar-se i acostumar-se a la nova rutina.

Cura de bosses bàsica

Haureu de buidar i canviar la vostra bossa regularment. Hi ha diferents tipus de bosses. Abans de sortir de l'hospital, la vostra infermera t'ensenyarà com t'ho importa.

Alguns consells útils inclouen:

  • Buida la bossa quan és una tercera a mitja plena: es pot filtrar si esperes més temps.
  • Abans de buidar-lo, poseu-vos algun paper higiènic al vàter per evitar que s'escampi el pis.
  • Assegureu-vos de tancar el canó a la bossa després de buidar-lo i canviar-lo.
  • Canvieu la bossa al matí abans de menjar o beure, de manera que és menys probable que tingui problemes amb el degoteig.
  • Almenys al principi, utilitzeu un mirall per assegurar-vos que col·loqueu la bossa correctament.

Cura bàsica de la pell

Haureu de prestar atenció a la pell que hi ha al voltant de l'estoma per evitar que s'arrisca. Per evitar problemes de la pell:

  • Sigui amable quan retireu la bossa.
  • Canvieu la bossa tan sovint com la vostra infermera li indiqui: fer-ho amb massa freqüència o no pot causar problemes de pell.
  • No utilitzeu més cinta del que necessiteu.
  • Assegureu-vos que la vostra bossa s'adapti a la forma del cos.
  • Mesureu el vostre estoma amb atenció perquè pugueu tallar la barrera de la pell de la bossa per adaptar-se de prop.

Continua

Signes d'infecció

  • Orina fosca i tèrbola
  • Més mucus a la teva pipa del que és habitual: és normal que tinguis fils de moco blancs de l'estoma
  • El teu pis fa olor molt fort.
  • Mal d'esquena
  • Febre
  • Malestar estomacal i llançant-se

Quan he de trucar al meu metge?

Feu saber al vostre metge si creu que pot tenir una infecció. També li diguem si:

  • Teniu sagnat de l'estoma que no s'atura amb una mica de pressió.
  • Té dolor, calambres o inflor a la panxa.
  • La seva bossa fuga regularment o no es manté al seu lloc.
  • La pell al voltant de l'estoma es torna vermell o dolorós.
  • L'estoma es torna vermell fosc, marró o negre.

Puc banyar, banyar i nedar?

L'estoma és una porta d'anada, de manera que l'aigua no és un problema. Podeu banyar-vos i banyar-vos amb o sense la bossa. Però el millor és no fer servir olis de bany o sabons amb crema hidratant.

La natació tampoc no és un problema. Ajuda a:

  • Utilitza la teva bossa, però buida-la abans d'entrar a l'aigua.
  • Utilitzeu cinta impermeable al voltant de les vores de la bossa.
  • Espereu unes hores després de posar una bossa nova abans de nedar.

He de tenir cura amb el que mengem o beure?

No, només beveu molts líquids, com l'aigua. El millor és limitar la cafeïna i l'alcohol, ja que tenen menys probabilitats de mantenir-lo hidratat. Això és important per disminuir les possibilitats d'infecció.

La seva bossa és a prova d'olor, de manera que no farà olor a res fins que ho buidi. Si el vostre pis té una olor molt forta, podria ser un signe d'infecció. Però altres coses també poden afectar l'olfacte:

  • Aliments, com ara espàrrecs, cafè, peix, all i ceba
  • Medicaments, com els antibiòtics
  • Suplements, com vitamines

Necessito roba nova?

La roba solta pot ser més còmoda al principi, però hauríeu de poder tornar a canviar la vostra roba habitual a temps. És possible que necessiteu deixar les cinturons que pressionen sobre l'estoma o la roba que estigui ben ajustada.

Continua

Quan puc tornar a treballar?

Va a trigar un temps a curar-se de la cirurgia, de manera que el metge li farà saber quan és segur tornar enrere. Si feu un aixecament pesat en el treball, digue-li-li al vostre metge: és possible que necessiteu un cinturó de suport per a l'ostomia.

Puc fer exercici?

Sí, però primer consulteu amb el vostre metge. Contactar amb els esports pot ser un problema perquè cal evitar colpejar a l'estómac. Podeu trobar equips especials. Pregúntele al seu metge què és segur per a vostè.

Quan puc tenir el sexe una altra vegada?

El vostre metge us farà saber quan podeu tenir relacions sexuals i si podeu esperar qualsevol problema. La majoria de les dones no tenen problemes, però alguns ho fan.

El sexe pot ser una mica incòmode al principi. És possible que el vostre company tingui por de fer-vos mal, i no us trobeu segur de vosaltres mateixos. Aneu fàcilment i parleu sobre els vostres sentiments, que us ajudaran a fer-lo més còmode.

Puc viatjar?

Sí, només es necessita una mica de planificació. Assegureu-vos de fer doble el subministrament que cregueu que necessiteu.

Si viatgeu amb cotxe:

  • Tingueu una bona idea d'on podeu aturar les pauses del bany.
  • No deixeu els vostres subministraments en un cotxe calent: es podrien derretir.

Si estàs volant:

  • Viatja amb una nota del metge dient que teniu una urostomia. Això pot aclarir qualsevol pregunta a mesura que avança la seguretat.
  • Poseu els vostres subministraments a la bossa de mà.

Obteniu assistència

Aquest canvi en una funció corporal bàsica pot generar sentiments de tristesa, ira o por. Recordeu que també tendeix al vostre benestar emocional. Potser us resultarà útil parlar amb un terapeuta o amb algú que hagi passat per ell.

The United Ostomy Associations of America té un programa d'atenció a l'ostomia perquè pugueu parlar amb algú de la vostra zona que també ha tingut una. Alguns també troben grups d'ajuda amb ostomia útils.