L'esclerosi múltiple (MS) i l'esclerosi lateral amiotròfica (ALS) són diferents malalties amb algunes característiques i símptomes similars.

Ambdós:

• Afecta els teus músculs i la teva capacitat per moure el teu cos
• Ataqueu el cervell i la medul·la espinal
• Tenen "esclerosi" en el seu nom
• Provoca cicatrius o enduriment al voltant de les cèl·lules nervioses

Tanmateix, tenen algunes diferències clau. L'EM és una malaltia autoimmune que fa que el teu cos s'encengui. L'ALS, també anomenada malaltia de Lou Gehrig, és un trastorn del sistema nerviós que desgasta les cèl·lules nervioses del cervell i la medul·la espinal. Tots dos es tracten de manera diferent.

Les malalties i les cèl·lules nervioses

"Esclerosi" arriba a la paraula grega per "cicatriu". Tant ALS com MS provoquen cicatrius de la cobertura de les fibres nervioses. Però el procés de com això passa és diferent per a cadascun.

Les cèl·lules nervioses del cos estan embolicades en cobertes primes anomenades beines de mielina. Protegeixen aquestes cèl·lules, de manera similar a com l'aïllament protegeix els cables elèctrics.

Quan teniu EM, el cos ataca les vainas de mielina en el cervell i la medul·la espinal.

Quan les beines de mielina estan danyades, els senyals del cervell a altres parts del cos es tornen curtcircuits.

ALS trenca les cèl·lules nervioses del cervell i la medul·la espinal. Aquestes cèl·lules, anomenades neurones motores, estan a càrrec dels músculs voluntaris als braços, les cames i la cara.

Perdeu el control de les funcions del motor i, a mesura que es descomponen les neurones motores, es endurecen les fundes de mielina.

Símptomes i Outlook

En els seus estadis inicials, alguns dels símptomes d'ALS poden ser similars als de l'EM. Això inclou:

• Músculs rígids i febles
• Separeig o espasmes
• Fatiga
• Problemes caminant

Si teniu aquests símptomes, no intenteu de què passa. Consulteu un metge i obteniu un diagnòstic.

A mesura que l'ALS ataca els nervis que afecten el moviment, els símptomes empeoraran.

En les etapes posteriors de la malaltia, podeu tenir:

• Fals discurs
• Falta d'alè
• Problemes respiratoris
• Problemes per deglutir
• Una incapacitat per moure (paràlisi)

La majoria de persones amb ALS viuen 5 anys o menys després del diagnòstic, però alguns viuen molt més temps. S'està investigant per trobar tractaments per ampliar i millorar la qualitat de vida.

Continua

Amb l'EM, el curs de la malaltia és més difícil de predir. Els símptomes poden aparèixer i fins i tot poden desaparèixer durant mesos o anys a la vegada.

A diferència d'ALS, que només afecta els nervis implicats en el moviment, l'EM també pot afectar el vostre:

• Sentits: gust, olor, tacte, vista
• Control de la bufeta
• Salut mental i emocional
• Sensibilitat a la temperatura

A causa de complicacions relacionades amb la malaltia, l'esperança de vida d'algú amb EM és d'uns 7 anys menys que algú sense ella, suggereix la investigació.

Més diferències

L'EM es diagnostica abans de la vida que l'ALS.

• Se sol descobrir entre les edats de 20 i 40 anys.
• ALS se sol diagnosticar entre 40 i 70 anys.

Afecten els gèneres de manera diferent.

• Més dones que homes reben MS.
• L'ALS és més comú en els homes.

L'EM és més comú en els caucàsics. L'ALS afecta a tots els grups ètnics de la mateixa manera.

ALS pot heredar-se, però MS no pot fer-ho.

• Fins a un 10% dels casos ALS es transmeten directament a través de gens.
• Això no passa amb l'esclerosi múltiple. Però si la teva mare, pare o germà té EM, tens un major risc de patir la malaltia.

Més persones als Estats Units tenen EM que ALS.

• S'estima que entre 12.000 i 30.000 persones tenen ALS a nivell nacional.
• Més de 400.000 viuen amb EM.

No hi ha cura per cap de les dues condicions, però els tractaments poden ajudar a frenar les dues malalties. Els canvis en l'estil de vida poden ajudar-vos a controlar els vostres símptomes i a millorar la vostra qualitat de vida.

Següent en condicions relacionades amb l'EM

Mielitis transversal